Рекомбинантный слитый белок, который подавляет неоваскуляризацию и снижает сосудистую проницаемость.

Указано для интравитреальной инъекции в формах макулярной дегенерации и отека и миопической хориоидальной неоваскуляризации.

После интравитреального введения концентрации в плазме через 1-3 дня низкие (от 0 до 0,05 мкм/мл) и не обнаруживаются через 2 недели. Эта концентрация в 50-500 раз ниже, чем необходимо, чтобы был какой -либо системный эффект. Кроме того, он связывается с фактором роста эндотелиального эндотелия сосудов, образуя инертное соединение, которое, как и другие белки, разлагается катаболизмом белка. Он не накапливается после повторных доз каждые 4 недели (EMA 2017).

Его очень высокая молекулярная масса объясняет незначительный проход к наблюдаемому грудному молоку (Juncal 2020), поскольку молекулы более 800-1000 да.

Из -за своей белковой природы он инактивируется в желудочно -кишечном тракте, не поглощается (практически нулевая пероральная биодоступность), что затрудняет или невозможно пройти в плазму младенца из проглощенного грудного молока, за исключением преждевременных младенцев и во время немедленного новорожденного Период у младенцев, где может быть повышенная проницаемость кишечника.