В меру безопасный. Возможен небольшой риск. Следите за состоянием ребёнка.
Алкалоид, полученный из опия папавера Somniferum или синтетически подготовленного. Не структурно связан с остальными опиумными алкалоидами, такими как морфин или кодеин.
Он оказывает релаксант на сосудистую систему, бронхиальную мускулатуру и желудочно -кишечные, желчные и мочевыводящие путя (American Regent 2017).
Указано в коронарных, легочных, периферических или церебральных сосудистых спазмах и желудочно -кишечном, мочевидно -мочевинном или желчном колике. Оральное, внутримышечное или внутривенное введение каждые 3-12 часов.
Начиная с последнего обновления, мы не нашли опубликованных данных о его экскреции в грудном молоке.
Его фармакокинетические данные (большой объем распределения, высокий процент связывания белка, короткий период полураспада, кислота PKA) делают перенос в молоко в значительных количествах маловероятным.
Пока не будет опубликованных данных об этом препарате в отношении грудного вскармливания, более безопасные альтернативы могут быть предпочтительны, особенно в течение периода новорожденных и в случае недоношенности.
| Наименование | Значение | Ед.изм. |
|---|---|---|
| pKa | 6.03 | моль/л |
| Tmax | 2.5 | час |
| T½ | 0.5 - 2. 2 | час |
| БПП | 28 (5 - 99) | % |
| Молекулярная масса | 339 | Да |
| ОР | 3.1 | л/кг |
| Связывание с белками | 90 - 95 | % |
Альтернативы:
Автор: Berg G, Jönsson KA, Hammar M, Norlander B.
Variable bioavailability of papaverine.
Pharmacol Toxicol.
Автор: Wilén G, Ylitalo P.
Metabolism of [14C] papaverine in man.
J Pharm Pharmacol.
Автор: Garrett ER, Roseboom H, Green JR Jr, Schuermann W.
Pharmacokinetics of papaverine hydrochloride and the biopharmaceutics of its oral dosage forms.
Int J Clin Pharmacol Biopharm.
Автор: Ritschel WA, Hammer GV.
Pharmacokinetics of papaverine in man.
Int J Clin Pharmacol Biopharm.
Дисклеймер: информация не предназначена для замены профессионального суждения. Проконсультируйтесь со своим врачом. Мы не гарантируем точность или полноту информации.