Это способствует секреции инсулина поджелудочной железы, ингибируя фермент DPP-4, который ухудшает гормоны кишечника GLP-1 и GIP, участвующие в физиологической регуляции глюкозы, которые активируются питанием (EMA 2016, Baetta, 2011, Scheen 2011).
вводить перорально один раз в день.
Очень низкий риск гипогликемии в монотерапии. Очень низкая частота клинически значимых побочных эффектов. Дозировка в 120 раз выше, чем в норме, не приводила к побочным эффектам (EMA 2016).

С момента последнего обновления мы не обнаружили опубликованных данных о его экскреции в грудном молоке.

его фармакокинетические данные (EMA 2016, Scheen 2011): большой объем распределения и высокий процент связывания белка делает маловероятным, что значительные количества проходят в грудное молоко, но низкая молекулярная масса, низкий метаболизм и ее эффективная элиминация полураспада 12 часов облегчат его возможное переход в грудное молоко.

Пока не будет опубликованных данных об этом препарате в отношении грудного вскармливания, более безопасные альтернативы могут быть предпочтительны, особенно в течение периода новорожденных и в случае недоношенности.

Диета, физические упражнения и грудное вскармливание улучшают уровень сахара в крови.

Среди антидиабетиков этой же группы саксаглиптин и вилдаглиптин будут предпочтительнее из-за их короткого периода полураспада (менее 3 часов).

Наименование	Значение	Ед.изм.
Tmax	1 - 3	час
T½	120 - 131 (real: 12	час
БПП	30	%
Молекулярная масса	473	Да
ОР	5.3 - 15.9	л/кг
Связывание с белками	70 - 99	%

См. ниже информацию об этих сопутствующих препаратах:

Вилдаглиптин ◐ Умеренный риск

Саксаглиптин ◐ Умеренный риск

Сахарный диабет у матери ◐ Умеренный риск