В меру безопасный. Возможен небольшой риск. Следите за состоянием ребёнка.
Это производное нитрофурана с антипротозойным и антибактериальным действием.
Назначается при лечении лямблиоза и холеры. При других видах гастроэнтерита лечение антибиотиками обычно не показано. Он также используется при лечении язвенной болезни, вызванной Helicobacter pylori.
Пероральное введение 4 раза в день в течение 2–5 дней или максимум 7–10 дней при заражении кишечной лямблии.
С момента последнего обновления мы не нашли опубликованных данных о его выделении с грудным молоком.
Мало что известно о фармакокинетических данных этого препарата у людей. Существуют разногласия по поводу его пероральной биодоступности. Хотя считается, что он действует локально в кишечнике, не всасываясь (Kumar 1995, Valadez 1989), есть авторы, которые зафиксировали 65% абсорбции (Calafatti 2001 -> White 1989).
Побочные эффекты редки и слабо выражены, обычно это тошнота/рвота (Altamirano 1989). Хотя его свойства как ингибитора моноаминоксидазы (ИМАО) известны, побочных неврологических реакций, связанных с изолированным применением этого препарата, не зарегистрировано (Karamanakos 2008, Bettinger 1968).
Его использование разрешено у младенцев от одного месяца (Induquímica 2018, RxList 2004, Drugs.com 1995).
Не используйте, если в анамнезе имеется дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, чтобы избежать риска гемолиза (Induquímica 2018, RxList 2004, Drugs.com 1995).
Некоторые авторы не одобряют его использование во время грудного вскармливания (Mahadevan 2006). Другие авторы и производитель не рекомендуют его использовать только матерям с младенцами в возрасте до одного месяца (Induquímica 2018, Drugs.com 1995).
Одна мать рассказала нам в 2018 году, что после приема 4 доз по 100 мг фуразолидона вместе с фамотидином в течение 24 часов она заметила большую сонливость, чем обычно, у своей 13-недельной дочери, кормящей грудью, которая нормализовалась в течение 48 часов после прекращения приема лекарства.
| Наименование | Значение | Ед.изм. |
|---|---|---|
| Tmax | 2.4 | час |
| T½ | 3.9 - 4.9 | час |
| БПП | 5 - 65 | % |
| Молекулярная масса | 225 | Да |
Альтернативы:
Автор: Pettinger WA, Soyangco FG, Oates JA.
Inhibition of monoamine oxidase in man by furazolidone.
Clin Pharmacol Ther.
Автор: Kumar AS, Legori M, Sathy N, Mathew R.
Furazolidone in typhoid fever--correlation of clinical efficacy with serum bactericidal activity.
Indian Pediatr.
Автор: Valadez-Salazar A, Guiscafre-Gallardo H, Sanchez-Garcia S, Muñoz O.
Detection of furazolidone in human biological fluids by high performance liquid chromatography.
J Antimicrob Chemother.
Автор: White AH.
Absorption, distribution, metabolism, and excretion of furazolidone. A review of the literature.
Scand J Gastroenterol Suppl.
Автор: Altamirano A, Bondani A.
Adverse reactions to furazolidone and other drugs. A comparative review.
Scand J Gastroenterol Suppl.
Автор: Calafatti SA, Ortiz RA, Deguer M, Martinez M, Pedrazzoli J Jr.
Effect of acid secretion blockade by omeprazole on the relative bioavailability of orally administered furazolidone in healthy volunteers.
Br J Clin Pharmacol.
Furazolidone.
Автор: Karamanakos PN.
Furazolidone and serotonin syndrome: is there any association?
Clinics (Sao Paulo).
Автор: Mahadevan U, Kane S.
American gastroenterological association institute technical review on the use of gastrointestinal medications in pregnancy.
Gastroenterology. 2006 Jul;131(1):283-311. Review.
Дисклеймер: информация не предназначена для замены профессионального суждения. Проконсультируйтесь со своим врачом. Мы не гарантируем точность или полноту информации.