IgG1λ человеческое моноклональное антитело, которое используется для лечения системной волчанки эритематоса.
внутривенное введение каждые 2-4 недели.
TS очень высокая молекулярная масса объясняет незначительный проход к наблюдаемому грудному молоку (Saito 2020), поскольку молекулы более 800 - 1000 Да не переходят в грудное молоко (Hale, Almas 2016, Anderson 2016).
Концентрация в грудном молоке в 200-500 раз ниже, чем в материнской плазме (Saito 2020)
Не было обнаружено проблем у детей, чьи матери получили этот препарат (Saito 2020, Danve 2014).
, 2019 и 2018, Krysko 2019, Whittam 2019, Klenske 2019, Matro 2018, Anderson 2018, Bragnes 2017, Witzel 2014, Ross 2014, Fritzsche 2012).Из -за своей белковой природы он инактивируется в желудочно -кишечном тракте без поглощения (практически нулевой пероральной биодоступности) и это препятствует или предотвращает его проход в плазму младенца от проглощенного грудного молока (Lactmed, Rademaker 2018, Bragnes 2017 , Götestam 2016, Witzel 2014, Butler 2014, Mervic 2014), за исключением недоношенных детей и в течение непосредственного периода новорожденных, когда может быть более высокая проницаемость кишечника (Sammaritano 2020).
Не было обнаружено проблем у детей, чьи матери получали другие подобные моноклональные антитела, такие как бевацизумаб, инфликсимаб, ритуксимаб, тоцилизумаб, или устекинумаб (Bar-gil 2021, Lahue 2020, Saito 2020, 2019 и 2018, Klenske 2019, Mugheddu 2019. , Krysko 2019, Matro 2018, Bragnes 2017, Hyrich 2014, Danve 2014).
Экспертные авторы считают, что использование моноклональных антител во время грудного вскармливания безопасно или, вероятно, будет безопасным (Whittam 2019, Matro 2018, Anderson 2018 и 2016, Witzel 2014, Pistilli 2013).
Учитывая убедительные доказательства, которые существуют в пользу грудного вскармливания и развития детей и здоровья их матерей, может быть целесообразны Желания продолжить грудное вскармливание (Koren 2013)
Европейская лига против ревматизма (Eular) не рекомендует против грудного вскармливания на матерей, получавших белимумаб, если нет другой терапевтической альтернативы (Gotestam 2016).
| Наименование | Значение | Ед.изм. |
|---|---|---|
| 147.000 | Да | |
| 0.076 | л/кг | |
| 466 | час | |
| 0.002 - 0.004 | - | |
| 0.018 - 0.026 | мг/кг/сут |
См. ниже информацию об этих сопутствующих препаратах:
Волчанка Умеренный риск
Дисклеймер: информация, представленная в этой базе данных, не предназначена для замены профессионального суждения. Вам следует проконсультироваться со своим лечащим врачом для получения рекомендаций по грудному вскармливанию, связанных с вашей конкретной ситуацией. Мы не гарантируем и не берем на себя никакой ответственности за точность или полноту информации на этом Сайте.